12/01/2026
Hội chứng Prader–Willi (PWS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi giảm trương lực cơ từ sơ sinh, chậm phát triển trí tuệ và đặc biệt là cảm giác đói không kiểm soát, dẫn đến béo phì nặng nếu không được quản lý chặt chẽ. Đây là hội chứng di truyền phức tạp, ảnh hưởng lâu dài đến thể chất, hành vi và chất lượng sống của người bệnh. Hội chứng Prader–Willi là gì? Hội chứng Prader–Willi là...
11/01/2026
Dị tật thai nhi là mối quan tâm lớn của nhiều gia đình. Thực tế, không phải mọi dị tật đều có thể phòng tránh, nhưng rất nhiều nguyên nhân đã được xác định và hoàn toàn có thể giảm nguy cơ nếu mẹ bầu chuẩn bị đúng – chăm sóc đúng – sàng lọc đúng thời điểm. Dị tật thai nhi là gì? Dị tật thai nhi là các bất thường về cấu trúc hoặc chức năng của thai, hình thành...
11/01/2026
Rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia) là một bệnh lý di truyền hiếm gặp, xảy ra khi cơ thể không thể chuyển hóa đường galactose – một thành phần có trong sữa và các sản phẩm từ sữa. Bệnh thường biểu hiện sớm ở trẻ sơ sinh, có thể gây tổn thương gan, não, mắt và đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời. Rối loạn chuyển hóa galactose là gì? Galactosemia là bệnh di truyền...
11/01/2026
Bệnh Wilson là một bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi tình trạng rối loạn chuyển hóa đồng, khiến đồng không được đào thải hiệu quả mà tích tụ trong gan, não, mắt và nhiều cơ quan khác. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm, bệnh có thể dẫn tới tổn thương gan nặng, rối loạn thần kinh – tâm thần, thậm chí đe dọa tính mạng. Bệnh Wilson là gì? Bệnh Wilson (thoái hóa gan – não do...
21/12/2025
NIPT23 Twins sàng lọc trước sinh toàn diện cho thai đôi là gì? — Cập nhật 2026 Trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ hiện đại, sàng lọc di truyền không xâm lấn (NIPT) đã trở thành giải pháp được nhiều mẹ bầu lựa chọn. Đặc biệt với thai đôi, một biến thể toàn diện hơn của xét nghiệm này là NIPT23 Twins — xét nghiệm sàng lọc trước sinh toàn diện dành riêng cho mẹ mang song thai, giúp đánh...
21/12/2025
NIPT 23 & 90CNV sàng lọc trước sinh toàn diện nhất cho mẹ bầu — Cập nhật 2026 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ngày càng được áp dụng rộng rãi để phát hiện sớm các bất thường di truyền và dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi. Trong đó, NIPT 23 và NIPT 90CNV là hai hình thức xét nghiệm tiến tiến nhất tính đến năm 2026, cung cấp phương pháp sàng lọc toàn diện, an toàn và hiệu...
21/12/2025
NIPT 23 & 60CNV sàng lọc trước sinh toàn diện nhất cho mẹ bầu — Cập nhật 2026 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp mẹ bầu phát hiện sớm nguy cơ bất thường di truyền và dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi. Trong đó, NIPT 23 và NIPT 60CNV là các phương pháp nổi bật nhất, cung cấp phạm vi sàng lọc toàn diện, an toàn và hiệu quả đối với phụ nữ mang...
21/12/2025
NIPT23 sàng lọc trước sinh toàn diện nhất cho bé yêu — Cập nhật 2026 Trong quá trình mang thai, sàng lọc trước sinh giúp bố mẹ phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và các vấn đề di truyền ở thai nhi. Một trong những phương pháp sàng lọc tiên tiến hiện nay là NIPT23 — xét nghiệm không xâm lấn cho phép phân tích 23 cặp nhiễm sắc thể một cách toàn diện.Tính đến năm 2026,...
21/12/2025
NIPT7 sàng lọc toàn diện bất thường nhiễm sắc thể cho thai nhi — Cập nhật 2026 NIPT7 là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại nhất hiện nay, sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để kiểm tra 7 bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất.Tính đến năm 2026, NIPT7 đã được ứng dụng rộng rãi ở nhiều cơ sở y tế và phòng xét nghiệm uy tín tại Việt Nam...
