NIPT 23 & 60CNV sàng lọc trước sinh toàn diện nhất cho mẹ bầu — Cập nhật 2026
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp mẹ bầu phát hiện sớm nguy cơ bất thường di truyền và dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi. Trong đó, NIPT 23 và NIPT 60CNV là các phương pháp nổi bật nhất, cung cấp phạm vi sàng lọc toàn diện, an toàn và hiệu quả đối với phụ nữ mang thai.
Tính đến năm 2026, hai hình thức này được áp dụng rộng rãi tại nhiều cơ sở y tế uy tín ở Việt Nam nhằm hỗ trợ quyết định y tế sớm cho mẹ và bé.
1. NIPT là gì?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm không xâm lấn sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Do không gây xâm lấn cho thai và mẹ, NIPT được đánh giá là an toàn và thuận tiện trong sàng lọc trước sinh.
2. Sự khác biệt giữa NIPT 23 và NIPT 60CNV
📌 2.1 NIPT 23
-
Phân tích 23 cặp nhiễm sắc thể chính
-
Giúp đánh giá nguy cơ:
-
Hội chứng Down (Trisomy 21)
-
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
-
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
-
Đây là lựa chọn sàng lọc phổ biến, phù hợp để phát hiện các bất thường phổ biến nhất trong di truyền.
📌 2.2 NIPT 60CNV
-
Mở rộng sàng lọc tới 60 biến thể số lượng đoạn gen (CNV)
-
Phát hiện các bất thường nhỏ hơn mà NIPT 23 không thể kiểm tra
-
Bao gồm mất đoạn lớn và vi mất đoạn liên quan đến một số hội chứng di truyền hiếm
Do phạm vi rộng hơn, NIPT 60CNV mang lại cái nhìn sâu hơn và toàn diện hơn về nguy cơ di truyền cho thai nhi.
3. Khi nào mẹ bầu nên làm xét nghiệm NIPT 23 và 60CNV?
✔ Mẹ bầu từ 9–10 tuần thai trở lên có thể thực hiện sàng lọc NIPT.
✔ Nếu có:
-
Tiền sử gia đình liên quan di truyền
-
Kết quả siêu âm có dấu hiệu bất thường
-
Mẹ lớn tuổi khi mang thai
Việc làm sớm giúp bố mẹ có thông tin đầy đủ hơn để đưa ra quyết định y tế hợp lý.
🛡️ Chế độ bảo hiểm & hỗ trợ khi xét nghiệm NIPT tại ADN Gene Việt
Để mang lại sự an tâm tuyệt đối cho mẹ bầu, ADN Gene Việt áp dụng chính sách bảo hiểm và hỗ trợ đặc biệt đi kèm tất cả các gói xét nghiệm NIPT, bao gồm:
-
Bảo hiểm kết quả xét nghiệm:
Bảo hiểm lên đến 600 triệu đồng đối với trường hợp kết quả âm tính giả sau sinh — giúp bảo vệ quyền lợi mẹ và bé trong tình huống sai lệch xét nghiệm. -
Hỗ trợ chi phí chọc ối khi có nguy cơ cao:
Hỗ trợ 2.000.000 đồng chi phí chọc ối nếu kết quả NIPT cho thấy nguy cơ cao bất thường di truyền — giúp mẹ giảm phần nào gánh nặng tài chính khi cần làm xét nghiệm xâm lấn.
📞 Hotline tư vấn: 0919.625.486
4. Quy trình thực hiện NIPT 23 & 60CNV
🧪 Bước 1: Lấy mẫu
-
Lấy máu mẹ theo quy trình chuẩn
-
Mẫu chứa ADN tự do của thai nhi
🧬 Bước 2: Phân tích ADN
-
Phân tích dữ liệu di truyền theo tiêu chuẩn quốc tế
-
Áp dụng thuật toán nâng cao cho từng loại xét nghiệm
📄 Bước 3: Trả kết quả
-
Báo cáo chi tiết nguy cơ từng bất thường
-
Có phần giải thích bằng ngôn ngữ dễ hiểu
5. Ưu điểm của NIPT 23 & 60CNV
✔ An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi
✔ Không xâm lấn — không gây biến chứng
✔ Sàng lọc các bất thường lớn và nhỏ
✔ Kết quả sớm, có giá trị tham khảo cao
6. Cách hiểu kết quả xét nghiệm
-
Nguy cơ thấp: ít khả năng có bất thường
-
Nguy cơ cao: nên tư vấn bác sĩ/ chuyên gia
-
Kết quả là bước sàng lọc, không thay thế chẩn đoán xâm lấn
💡 Lưu ý: Nếu kết quả sàng lọc cho nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định thêm xét nghiệm xâm lấn để xác định chính xác.
7. Câu hỏi thường gặp (FAQ – cập nhật 2026)
NIPT 60CNV có an toàn không?
Có — vì là xét nghiệm không xâm lấn, lấy mẫu từ máu mẹ nên an toàn cho cả mẹ và thai.
Bao lâu thì có kết quả?
Thông thường từ 5–10 ngày làm việc, tùy cơ sở xét nghiệm và phương pháp.
NIPT 60CNV có chính xác không?
Độ chính xác cao trong phục vụ sàng lọc, nhưng nếu kết quả nghi ngờ vẫn nên tiếp tục xét nghiệm xâm lấn để chẩn đoán.
📌 LƯU Ý ÁP DỤNG 2026
Nội dung bài viết này được cập nhật theo thực tế và các quy định y tế đến năm 2026. Khi quyết định thực hiện xét nghiệm NIPT, mẹ bầu nên trao đổi với bác sĩ chuyên khoa để chọn được phương pháp phù hợp nhất với tình trạng thai kỳ.
