NIPT 23 & 90CNV sàng lọc trước sinh toàn diện nhất cho mẹ bầu — Cập nhật 2026
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ngày càng được áp dụng rộng rãi để phát hiện sớm các bất thường di truyền và dị tật nhiễm sắc thể ở thai nhi. Trong đó, NIPT 23 và NIPT 90CNV là hai hình thức xét nghiệm tiến tiến nhất tính đến năm 2026, cung cấp phương pháp sàng lọc toàn diện, an toàn và hiệu quả cho mẹ bầu tại Việt Nam.
1. Xét nghiệm NIPT là gì?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm không xâm lấn sử dụng DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.
Ưu điểm là không gây rủi ro cho mẹ và thai, thay thế phần nào các phương pháp xâm lấn như chọc ối nếu không cần thiết.
2. NIPT 23 và NIPT 90CNV khác nhau như thế nào?
📌 2.1. NIPT 23
-
Sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể chính
-
Có thể phát hiện:
-
Hội chứng Down (Trisomy 21)
-
Hội chứng Edward (Trisomy 18)
-
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
-
NIPT 23 là hình thức phổ biến nhất và cung cấp thông tin cơ bản về nguy cơ bất thường gen.
📌 2.2. NIPT 90CNV
-
Mở rộng phân tích tới 90 vùng CNV (Copy Number Variants)
-
Phát hiện bất thường vi mất đoạn và vi lặp đoạn
-
Có thể tìm ra các bất thường nhỏ hơn mà NIPT 23 không kiểm tra được
NIPT 90CNV cung cấp mức độ sàng lọc sâu hơn và toàn diện hơn so với NIPT 23, đặc biệt hữu ích trong các trường hợp cần phân tích chi tiết hơn.
3. Khi nào mẹ bầu nên làm NIPT 23 hoặc NIPT 90CNV?
✔ Mẹ bầu từ 9–10 tuần thai trở lên nên bắt đầu sàng lọc gen.
✔ Nếu mẹ có tiền sử gia đình liên quan di truyền hoặc bất thường siêu âm.
✔ Muốn tham khảo sớm nguy cơ dù không có dấu hiệu rõ rệt.
🛡️ Chế độ bảo hiểm & hỗ trợ khi xét nghiệm NIPT tại ADN Gene Việt
Để mang lại sự an tâm tuyệt đối cho mẹ bầu, ADN Gene Việt áp dụng chính sách bảo hiểm và hỗ trợ đặc biệt dành riêng cho dịch vụ xét nghiệm NIPT, bao gồm:
1. Bảo hiểm kết quả xét nghiệm
Bảo hiểm lên đến 600 triệu đồng cho trường hợp kết quả âm tính giả sau sinh — giúp đảm bảo quyền lợi tối đa nếu sai sót xét nghiệm xảy ra.
2. Hỗ trợ chi phí chọc ối khi có nguy cơ cao
Hỗ trợ 2.000.000 đồng chi phí chọc ối nếu kết quả NIPT cho thấy nguy cơ cao bất thường di truyền — góp phần giảm gánh nặng tài chính khi cần kiểm tra chẩn đoán.
📞 Hotline tư vấn: 0919.625.486
4. Quy trình thực hiện NIPT 23 & NIPT 90CNV
🩸 Bước 1: Lấy mẫu
Nhân viên y tế lấy mẫu máu mẹ theo quy định để thu DNA tự do của thai nhi.
🧬 Bước 2: Phân tích di truyền
Mẫu được xử lý bằng công nghệ hiện đại để phân tích các cặp nhiễm sắc thể và các biến thể gen chi tiết.
📄 Bước 3: Trả kết quả
Báo cáo có đầy đủ chỉ số sàng lọc, nguy cơ, và lời giải thích chi tiết từ chuyên gia.
5. Ưu điểm của NIPT 23 & NIPT 90CNV
✔ An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi
✔ Không xâm lấn — không gây biến chứng
✔ Sàng lọc toàn diện các bất thường lớn và nhỏ
✔ Giúp bố mẹ có thông tin sớm để đưa ra quyết định y tế
6. Cách hiểu kết quả NIPT
-
Nguy cơ thấp: ít khả năng bất thường
-
Nguy cơ cao: nên cân nhắc làm xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn
-
Kết quả là báo cáo sàng lọc, không phải chẩn đoán đa số các trường hợp
7. Câu hỏi thường gặp (FAQ – cập nhật 2026)
NIPT 90CNV có an toàn không?
Có — vì đây là xét nghiệm không xâm lấn, lấy mẫu từ máu mẹ nên hoàn toàn an toàn cho mẹ và thai.
Bao lâu có kết quả?
Thông thường từ 5–10 ngày làm việc, tùy cơ sở xét nghiệm.
Kết quả NIPT có chính xác không?
Độ chính xác cao trong sàng lọc, nhưng nếu kết quả nguy cơ cao vẫn nên tiếp tục chẩn đoán xâm lấn.
📌 LƯU Ý ÁP DỤNG 2026
Bài viết này được cập nhật theo tình hình thực tế và quy định y tế áp dụng đến năm 2026. Trước khi thực hiện, mẹ bầu nên hỏi ý kiến bác sĩ chuyên khoa để chọn loại xét nghiệm phù hợp với tình trạng thai kỳ.
