CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT Y TẾ GENE VIỆT

Sàng lọc dị tật thai nhi: NIPT là gì? Có cần làm không?

27 tháng 05 2026
CK1 xét nghiệm Nguyễn Trọng Luận

Khi mang thai, đặc biệt trong những tháng đầu, nhiều mẹ bầu thường lo lắng:

👉 “Thai nhi có phát triển bình thường không?”
👉 “Có nguy cơ dị tật bẩm sinh không?”
👉 “Có cách nào kiểm tra sớm mà an toàn cho em bé không?”

Trong những năm gần đây, một xét nghiệm được nhắc đến rất nhiều là:

👉 NIPT

Đây được xem là bước tiến lớn của y học hiện đại trong sàng lọc trước sinh.

Vậy NIPT là gì? Có thực sự cần thiết không? Và vai trò của ADN trong xét nghiệm này ra sao?


NIPT là gì?

NIPT là viết tắt của:

👉 Non-Invasive Prenatal Testing
(Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn)

👉 Xét nghiệm này phân tích:

  • ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ

👉 Mục đích:

  • Đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi

NIPT hoạt động như thế nào?

https://images.openai.com/static-rsc-4/ZOGuOyVAlopQXYgFAgx7A7dKU5uPGW01hYOwf1QIeL4-XTtGaVs2sP5IyqaIgTU_IqrVpxs8i5nsaonsCA3XJ06C9A2J2qi1qhg9JneFm6q6Ey4o7Ige-9hyDJ4Cd1i4AnvKqmDfVSz3L1iVXVwKXoTIOVV45Qn9pFU8_Qva0OzDrmKWeD4HLYBoLJEkB3Dk?purpose=fullsize
https://images.openai.com/static-rsc-4/A6TcChwxvZVGIU-EBz4BS57qOmS-zYmWG-fZI1rHEs1WnjcG1636jb7t30Q2IAlvw2klbxOJT6K8SZ_WRXov53bvJFO75JLhnfAAsshjpk1cH2UDBCmWGerZxWSs2yqaxEfVMPbCz_0D4mr_ihMA7j0A882rTKh1NsGU4zKA6GhOEd-Af6LK88fAjj3ukUi2?purpose=fullsize
https://images.openai.com/static-rsc-4/L7JfL1aQ3XRb9tK4doE1nVBGoQthTC8Z36YrtwgVKnIY9OWE-QxqEbLkPSzIf2WWlSe8B5Pk-cUOoSifflN0oLJ2vUDw17KMn1WVzv9oUUi1VeIlOvRc2M4M2vImHxR-k71PCXqbnDUpuOINIfWaKof4IroFlbncCNlj4Skh7eEjYtFcE0a5rL7vqDNKbt2A?purpose=fullsize

Trong thai kỳ:

  • Một lượng nhỏ ADN của thai nhi đi vào máu mẹ

👉 Chỉ cần lấy máu mẹ:

  • Phòng xét nghiệm có thể phân tích ADN thai nhi
  • Mà không cần can thiệp trực tiếp vào thai

👉 Đây là điểm khác biệt quan trọng của NIPT.


NIPT giúp sàng lọc những gì?

👉 Chủ yếu đánh giá nguy cơ:

  • Hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21)
  • Hội chứng Edwards
  • Hội chứng Patau

👉 Một số xét nghiệm mở rộng còn có thể:

  • Phân tích bất thường nhiễm sắc thể giới tính
  • Sàng lọc thêm một số rối loạn di truyền

Khi nào có thể làm NIPT?

👉 Thường từ:

  • Tuần thai thứ 9–10 trở đi

👉 Đây là thời điểm ADN thai nhi trong máu mẹ đủ để phân tích.


NIPT có chính xác không?

👉 NIPT có độ chính xác rất cao trong sàng lọc nguy cơ:

  • Đặc biệt với hội chứng Down

👉 Tuy nhiên cần hiểu:

  • Đây là xét nghiệm sàng lọc
  • Không phải xét nghiệm chẩn đoán tuyệt đối

👉 Nếu kết quả nguy cơ cao:

  • Có thể cần kiểm tra chuyên sâu thêm

NIPT có an toàn cho thai nhi không?

👉 Câu trả lời là: CÓ

Vì:

  • Chỉ lấy máu mẹ
  • Không xâm lấn vào thai nhi hoặc tử cung

👉 Đây là ưu điểm lớn của NIPT.


Những ai nên cân nhắc làm NIPT?

👉 Thường được khuyến nghị với:

  • Mẹ mang thai trên 35 tuổi
  • Thai có nguy cơ bất thường qua siêu âm
  • Kết quả Double test nguy cơ cao
  • Gia đình có tiền sử bất thường di truyền

👉 Tuy nhiên hiện nay nhiều mẹ bầu lựa chọn NIPT để tăng sự yên tâm.


Vai trò của ADN trong xét nghiệm NIPT

ADN là yếu tố cốt lõi của NIPT.

👉 Xét nghiệm phân tích:

  • ADN tự do của thai nhi
  • Số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể

👉 Nhờ đó có thể:

  • Đánh giá nguy cơ bất thường di truyền từ rất sớm

👉 Đây là ứng dụng rất quan trọng của công nghệ gen trong y học thai kỳ hiện đại.


NIPT có thay thế hoàn toàn siêu âm không?

👉 Câu trả lời là: KHÔNG

NIPT và siêu âm có vai trò khác nhau:

NIPT:

  • Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể

Siêu âm:

  • Theo dõi hình thái và phát triển thai nhi

👉 Hai phương pháp thường bổ sung cho nhau.


Nếu kết quả NIPT bất thường thì sao?

👉 Không nên quá hoang mang.

Vì:

  • NIPT chỉ là xét nghiệm sàng lọc
  • Có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm theo chỉ định bác sĩ

👉 Điều quan trọng là:

  • Được tư vấn chuyên môn đầy đủ

Vai trò của khám thai và xét nghiệm trước sinh

Theo dõi thai kỳ giúp:

Sàng lọc nguy cơ sớm

Đánh giá bất thường thai nhi.

Theo dõi phát triển thai

Đánh giá hình thái và tăng trưởng.

Hỗ trợ tư vấn thai kỳ

Giúp cha mẹ chủ động hơn trong chăm sóc thai nhi.


Thông điệp quan trọng

NIPT là bước tiến lớn của y học hiện đại trong chăm sóc thai kỳ.

Nhờ phân tích ADN thai nhi từ máu mẹ,
xét nghiệm này giúp:

👉 Sàng lọc nguy cơ sớm
👉 An toàn cho thai nhi
👉 Hỗ trợ theo dõi thai kỳ tốt hơn

Hiểu đúng về NIPT giúp cha mẹ:

  • Chủ động hơn trong thai kỳ
  • Giảm lo lắng không cần thiết
  • Theo dõi sức khỏe thai nhi từ sớm

Câu hỏi dành cho bạn

Bạn đã từng nghe về xét nghiệm NIPT chưa?
Theo bạn, điều gì khiến mẹ bầu lo lắng nhất khi sàng lọc trước sinh?


Thông tin liên hệ ADN Gene Việt

CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT Y TẾ GENE VIỆT

Lĩnh vực hoạt động:

  • Xét nghiệm ADN huyết thống
  • Xét nghiệm ADN pháp lý
  • Xét nghiệm gen
  • Phân tích di truyền

📞 Hotline: 0919 625 486
🌐 Website: https://adngeneviet.vn/

ADN Gene Việt hướng tới mục tiêu đưa công nghệ xét nghiệm gen hiện đại đến gần hơn với cộng đồng, giúp mỗi gia đình hiểu rõ cơ thể và chủ động chăm sóc sức khỏe.


Miễn trừ trách nhiệm

Thông tin trong bài viết chỉ mang tính chất tham khảo nhằm cung cấp kiến thức sức khỏe cộng đồng. Nội dung không thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị của bác sĩ. Người đọc nên tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi đưa ra các quyết định liên quan đến sức khỏe.

Viết bình luận của bạn
Mục lục
Mục lụcNội dung bài viếtx
Messenger